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【億邦動力網訊】2月3日消息，行業內討論已久的《保健食品注冊與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）又有新進展。雖然早在2016年7月份，國家食藥檢總局就宣布《辦法》正式施行，但因為《保健食品原料目錄》一直沒有發布，所以該法規尚未能實際落地。今年年初，《保健食品原料目錄（一）》和《允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）》正式發布，這也給備案制的落實奠定了基礎。使用原料已經列入《保健食品原料目錄》的保健食品、首次進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品將實行備案管理。據億邦動力網了解，《保健食品原料目錄（一）主要列出了營養素補充劑原料，包括鈣、鎂、鉀、錳等，并對其使用范圍、功效成分、適宜人群、最低值、最高值、功效做了備注。而《允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）》目前僅列出了補充維生素、礦物質的保健功能。食藥監總局通告稱，自2017年5月1日起，對使用列入《保健食品原料目錄（一）》的原料生產和進口保健食品的，國內生產企業和境外生產廠商應當按照《保健食品注冊與備案管理辦法》及相關規定進行備案。國內生產企業在所在地省級食品藥品監督管理部門備案；境外生產廠商在食品藥品監督管理總局備案。另外，食藥監總局表示，自1月24日起，國家食品藥品監督管理總局不再受理上述保健食品的新產品注冊、已批準注冊產品的變更注冊、轉讓技術注冊和延續注冊申請。原注冊人持有的保健食品注冊證書及其附件載明內容變更或有效期屆滿的，應當按照備案程序辦理；注冊證書有效期屆滿前生產的產品允許銷售至保質期結束。電商資訊第一入口

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